КАНЕОВИТ эмульсия д/ин. (амп.) 10мг/мл - 1мл n5 купить в Казани

Не применяйте препарат Канеовит:

если у Вас аллергия на фитоменадион или любые другие

компоненты препарата.

1 мл содержит:

Действующее вещество:

фитоменадион - 10 мг.

Вспомогательные вещества:

полисорбат 80, натрия ацетат, динатрия эдетата дигидрат, хлористоводородная

кислота (для корректировки pH), вода для инъекций.

Что такое препарат Канеовит:

препарат Канеовит содержит фитоменадион (витамин К1).

Фитоменадион относится к группе гемостатических средств (лекарственные

средства, способствующие остановке кровотечений). Витамин К1 играет важную роль

в образовании факторов свертывания крови (факторов коагуляции). Оказывает

положительный эффект при дефиците витамина К1 в результате нарушения микрофлоры

кишечника после лечения антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами.

Способ действия препарата Канеовит:

профилактическое и лечебное применение витамина К1 основано

на его важной роли в образовании факторов свертывания крови, таких как

протромбин (фактор II), проконвертин (фактор VII), тромбопластиновый компонент

плазмы (кристмас-фактор или фактор IX) и фактор Стюарта- Прауэра (фактор X), и

на его благоприятном воздействии при авитаминозе витамина К1 после нарушения

кишечной флоры антибиотиками и химиотерапевтическими средствами.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение,

необходимо обратиться к врачу.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с

рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки или медицинской сестрой.

Взрослые пациенты:

кровотечения после терапии непрямыми антикоагулянтами Если у

Вас кровотечение из-за препаратов, снижающих свертываемость крови, Канеовит

будет вводиться в дозе от 10 до 20 мг внутривенно (инъекция в вену). Если

кровотечение не остановится, то через 3-4 часа допускается повторное введение

препарата. В более легких случаях, препарат Канеовит вводят внутримышечно

(инъекция в мышцу).

Профилактика и лечение кровотечений при болезнях

желчных путей и печени:

если у Вас кровотечение из-за заболевания желчных путей и

печени с умеренным снижением факторов свертывания (Канеовит будет вводиться в

дозе от 5 до 10 мг внутримышечно 3 раза в неделю. В случае более серьезного

снижения факторов свертывания и открытого кровотечения Канеовит будет вводиться

в дозе от 10 до 20 мг внутримышечно 1-2 раза в сутки до нормализации

свертываемости крови. При менее тяжелых стадиях цирроза печени Канеовит вводят

внутримышечно в дозе 20-30 мг, 3 раза в неделю.

Профилактика кровотечений перед хирургическими вмешательствами

у пациентов с пониженной концентрацией факторов свертывания крови:

если Вам необходимо срочное хирургическое вмешательство, но

концентрация факторов свертывания крови снижена, Канеовит введут в дозе от 5 до

20 мг внутривенно, в менее экстренных случаях от 10 до 20 мг внутримышечно в

сутки.

Другие кровотечения:

если у Вас снижена концентрация факторов свертывания крови

II, VII и X и развилось кровотечение, Канеовит введут в дозе 10 - 20 мг

внутримышечно, пока не будут нормализованы показатели свертываемости крови и не

остановлено кровотечение.

Максимальная разовая доза препарата составляет - 20 мг,

максимальная суточная доза - 40 мг (независимо от способа введения (внутривенно

или внутримышечно) препарата!)

Применение у детей и подростков:

Новорожденные (при внутриутробном возрасте плода не

менее 36 недель):

препарат в дозе 1 мг вводят внутримышечно, при рождении или

сразу после рождения.

Недоношенные (внутриутробный возраст плода менее 36

недель, масса тела не менее 2,5 кг) и новорожденные из группы повышенного риска

развития кровотечений (недоразвитость плода, асфиксия (удушье) плода при

рождении, застойная желтуха, расстройство глотания, введение матери

антикоагулянтов или противоэпилептических препаратов):

препарат вводят однократно в дозе 1 мг при рождении или

сразу после рождения, внутримышечно или внутривенно. Количество последующих доз

и периодичность дозирования зависят от статуса свертывания крови.

Недоношенные (внутриутробный возраст плода менее 36

недель, масса тела менее 2,5 кг):

препарат вводят в дозе 0,4 мг/кг (соответствует 0,04 мл/кг)

внутримышечно или внутривенно при рождении или сразу после него. Количество

последующих доз и периодичность дозирования зависят от статуса свертывания

крови.

Путь и способ введения:

препарат Канеовит вводится врачом в виде инъекции в вену

(внутривенно) или в мышцу (внутримышечно).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к

лечащему врачу или работнику аптеки или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может

вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщите Вашему врачу при развитии любой из следующих

нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из

100):

кожная сыпь;

реакция в месте введения;

воспаление в месте введения;

боль в месте введения.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту

возникновения определить невозможно):

недостаточность кровообращения;

повышенное потоотделение (гипергидроз);

синеватый или сине-фиолетовый цвет кожных покровов и

слизистых оболочек (цианоз);

сужение бронхов (бронхоспазм);

малокровие (анемия), разрушение эритроцитов (гемолитическая

анемия);

желтуха новорожденных.

Сообщение о нежелательных реакциях:

если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции,

проконсультируйтесь с Вашим врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация

распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не

перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского

Экономического Союза.

Если Вам ввели препарат Канеовит больше, чем следовало:

при передозировке, как правило, никаких серьезных симптомов

не возникает. Однако, внутривенное введение препарата может вызвать острую

аллергическую реакцию, такую как приливы, потливость, боль в груди,

затрудненное дыхание, синевато-фиолетовый цвет кожи и слизистых оболочек

(цианоз), сужение бронхов (бронхоспазм) и сердечно-сосудистый коллапс (падение

кровяного давления).

У новорожденных, особенно недоношенных детей, передозировка

может вызвать малокровие (анемию). Также существует риск возникновения ядерной

желтухи (тяжелая форма желтухи новорождённых).

При передозировке препаратом Канеовит обычно не требуется

какого-либо лечения, поскольку фитоменадион (действующее вещество препарата)

быстро выводится из организма (период полувыведения - 1,2 - 3,5 часа).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки или медицинской

сестре о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять

какие-либо другие препараты.

Обязательно проинформируйте Вашего лечащего врача, если Вы

принимаете один из перечисленных ниже препаратов, т.к. при их совместном

применении с препаратом Канеовит требуется особая осторожность:

варфарин, аценокумарол, фениндион (препараты, снижающие

свертываемость крови);

сульфонамиды (антибактериальные препараты, некоторые

мочегонные средства);

хинин (препарат для лечения малярии и жаропонижающее

средство);

колестирамин (препарат для снижения холестерина).

Хранить при температуре до 25 °С, не замораживать, в

недоступном для детей месте.

Перед применением препарата Канеовит проконсультируйтесь с

лечащим врачом или работником аптеки или медицинской сестрой. Сообщите Вашему

лечащему врачу о любых следующих ситуациях:

если у Вас тяжелое заболевание печени;

если у Вас дефицит (недостаточность) фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

(витамин К1 может вызвать разрушение эритроцитов);

если Вы страдаете от кровотечений из-за других причин

(например, гинекологического характера);

если Вам назначено биохимическое исследование (фитоменадион повышает

уровень билирубина в сыворотке крови).

Беременность, грудное вскармливание и фертильность:

если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что

забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата

проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки или медицинской

сестрой.

Данные по применению действующего вещества фитоменадиона во

время беременности недоступны. Выявлено, что фитоменадион в небольших

количествах выделяется с грудным молоком.

Применение препарата Канеовит во время беременности и в

период грудного вскармливания возможно только если польза превышает возможный

риск для будущего ребенка.

Не имеется данных о влиянии препарата Канеовит на

фертильность у людей.

Управление транспортными средствами и paбота с механизмами:

Канеовит не оказывает влияние на способность управлять

транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Канеовит содержит натрий:

каждый миллилитр препарата Канеовит содержит менее 1 ммоль

(23 мг) натрия, то есть по сути его не содержит.

2 года