ЦИПРОЛЕТ А таб n10 купить в Казани

Гиперчувствительность к ципрофлоксацину или другим

препаратам из группы фторхинолонов, тинидазолу или другим производным

5-нитроимидазола, а также к вспомогательным веществам;

болезни крови, угнетение костномозгового кроветворения;

органические заболевания центральной нервной системы;

одновременное применение с тизанидином из-за клинически

значимых побочных эффектов (гипотензия, сонливость), связанных с увеличением

концентрации тизанидина в плазме крови;

детский возраст до 18 лет (до завершения процесса

формирования скелета);

беременность;

грудное вскармливание.

Действующие вещества:

ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат - 582,285 мг

(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина), тинидазол - 600,000 мг.

Вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая,

карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния

стеарат.

Фармакодинамика:

Ципролет А - комбинированный препарат, содержащий тинидазол

и ципрофлоксацин, предназначенный для терапии инфекций, вызванных анаэробными и

аэробными микроорганизмами.

Тинидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis,

Entamoeba histolytica, Lamblia spp. Оказывает бактерицидное действие в

отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в том

числе В. fragilis, В. melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium

spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.,

Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и

повреждением структуры ДНК возбудителей.

Ципрофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия из

группы фторхинолонов.

Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего

нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.

In vitro чувствительность к ципрофлоксацину:

для определенных штаммов распространение приобретенной

резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с

течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма

желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении

тяжелых инфекций. Если местная распространенность резистентности такова, что

польза применения препарата, по крайней мере, в отношении нескольких типов

инфекций, сомнительна - необходимо проконсультироваться со специалистом.

In vitro была продемонстрирована активность

ципрофлоксацина в отношении следующих чувствительных штаммов микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus

anthracis, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus

saprophyticus, Streptococcus spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas

spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter

koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus

ducreyi, Shigella spp., Haemophilus influenzae, Vibrio spp., Legionella spp.,

Yersinia pestis.

Анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus spp.

Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia

pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Была продемонстрирована варьирующая степень чувствительности

к ципрофлоксацину для следующих микроорганизмов: Acinetobacter baumannii,

Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus

faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli,

Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae,

Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa,

Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae,

Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Считается, что природной резистентностью к ципрофлоксацину

обладают Staphylococcus aureus (метициллин-резистентный), Stenotrophomonas

maltophilia, Actinomyces spp., Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes,

Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, анаэробные микроорганизмы

(за исключением Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium

acnes).

Фармакокинетика:

Тинидазол:

Абсорбция - высокая, биодоступность - около 100%. Связь с

белками плазмы - 12%.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через

2 ч. Объем распределения

- 50 л.

Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту.

Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически

активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных

микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. Период полувыведения -

12-14 ч. Выводится с желчью - 50%, почками - 25% (в неизмененном виде) и 12% (в

виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин:

после перорального применения ципрофлоксацин быстро

всасывается, преимущественно в тонкой кишке. Сmax достигается через 1-2 ч.

Биодоступность составляет около 70-80%. Значения Сmax и площади под

фармакокинетической кривой «концентрация - время» (AUC) возрастают

пропорционально дозе. Связь ципрофлоксацина с белками плазмы крови составляет

20-30%; действующее вещество присутствует в плазме крови преимущественно в

неионизированной форме. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и

жидкостях организма. Объем распределения в организме составляет 2-3 л/кг.

Концентрация ципрофлоксацина в тканях значительно превышает концентрацию в

сыворотке крови.

Биотрансформируется в печени. В крови могут обнаруживаться

четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях: диэтилципрофлоксацин

(М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (МЗ), формилципрофлоксацин

(М4), три из которых (М1-МЗ) проявляют антибактериальную активность in

vitro, сопоставимую с антибактериальной активностью налидиксовой кислоты.

Антибактериальная активность in vitro метаболита М4, присутствующего в

меньшем количестве, больше соответствует активности норфлоксацина.

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно

почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; незначительное

количество - через желудочно-кишечный тракт. Почечный клиренс составляет

0,18-0,3 л/ч/кг, общий клиренс - 0,48-0,60 л/ч/кг. Примерно 1% вводимой дозы

выводится с желчью. В желчи ципрофлоксацин присутствует в высоких

концентрациях. У пациентов с неизмененной функцией почек период полувыведения

составляет обычно 3-5 ч. При нарушении функции почек период полувыведения

увеличивается.

Внутрь.

Препарат следует принимать после еды, запивая достаточным

количеством воды.

Линия разлома (риска) предназначена лишь для разламывания с

целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Рекомендуемая доза для взрослых: 1 таблетка 2 раза в день.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но

прием препарата всегда должен продолжаться как минимум еще два дня после

исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет

7-10 дней.

Таблица рекомендуемых доз препарата для пациентов с

нарушенной функцией почек:

Клиренс

креатинина

Доза

>60 мл/мин

Коррекция

дозы не требуется

30-60 мл/мин

300 мг + 250

мг* или 600 мг + 500 мг 1 раз в 12 ч

<30 мл/мин

300 мг + 250

мг* или 600 мг + 500 мг 1 раз в 24 ч

При назначении препарата пациентам пожилого возраста следует

учитывать, что они могут быть более чувствительны к действию препарата

вследствие замедленного метаболизма.

При гемодиализе или перитонеальном диализе препарат

применяется в дозе 300 мг + 250 мг* или 600 мг + 500 мг один раз в 24 ч, но

принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

* В этом случае следует принимать иные препараты

тинидазола+ципрофлоксацина, способные обеспечить дозу 300 мг + 250 мг.

Побочные эффекты представлены в соответствии с

классификацией побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения. Их

частота определяется следующим образом: очень часто (>/=1/10); часто (от

>/=1/100 до <1/10); нечасто (от >/=1/1 000 до <1/100); редко (от

>/=1/10 000 до <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна

(не может быть оценена по имеющимся данным, включая единичные случаи).

Тинидазол:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

анорексия, сухость и неприятный вкус во рту, тошнота, рвота,

диарея.

Нарушения со стороны нервной системы:

головная боль, головокружение, атаксия, периферическая

невропатия, судороги.

Нарушения со стороны иммунной системы:

аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, кожная сыпь,

ангионевротический отек).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

транзиторная лейкопения, слабость.

Ципрофлоксацин:

Инфекционные и паразитарные заболевания:

нечасто - микотические суперинфекции; редко -

псевдомембранозный колит (в очень редких случаях с возможным смертельным

исходом).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

нечасто - эозинофилия; редко - лейкопения, анемия,

нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитемия; очень редко -

гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни),

угнетение костного мозга (угрожающее жизни).

Нарушения со стороны иммунной системы:

редко - аллергические реакции, аллергический отек /

ангионевротический отек; очень редко - анафилактические реакции,

анафилактический шок (угрожающий жизни), сывороточная болезнь.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

нечасто - снижение аппетита и количества потребляемой пищи;

редко - гипергликемия, гипогликемия; частота неизвестна - тяжелая гипогликемия,

вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов,

пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические

препараты или инсулин.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

частота неизвестна - синдром неадекватной секреции

антидиуретического гормона (СНАДГ).

Нарушения психики*:

нечасто - психомоторная гиперактивность, ажитация; редко -

спутанность сознания, дезориентация, тревожность, нарушение сновидений («ночные

кошмары»), депрессия (усиление поведения с целью самоповреждения, такое как

суицидальные поступки / мысли, а также попытка суицида или удавшийся суицид),

галлюцинации; очень редко - психотические реакции (усиление поведения с целью

самоповреждения, такое как суицидальные поступки / мысли, а также попытка

суицида или удавшийся суицид); частота неизвестна - нарушение внимания,

нервозность, нарушение памяти, делирий, мании, включая гипомании.

Нарушения со стороны нервной системы*:

нечасто - головная боль, головокружение, нарушения сна,

нарушение вкуса; редко - парестезии и дизестезии, гипестезии, тремор, судороги

(включая приступы эпилепсии), вертиго; очень редко - мигрень, нарушение

координации движений, нарушение обоняния, гиперестезия, внутричерепная

гипертензия (мозговая псевдотуморозная симптоматика); частота неизвестна -

периферическая нейропатия и полинейропатия.

Нарушения со стороны органа зрения*:

редко - расстройство зрения; очень редко - нарушение

цветового восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные

нарушения*:

редко - шум в ушах, потеря слуха; очень редко - нарушения

слуха.

Нарушения со стороны сердца**:

редко - тахикардия; частота неизвестна - удлинение интервала

QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт») (чаще у пациентов, имеющих

предрасположенность к развитию удлинения интервала QT).

Нарушения со стороны сосудов**:

редко - вазодилатация, снижение артериального давления,

ощущение «прилива» крови к лицу, обморок; очень редко - васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной

клетки и средостения:

редко - нарушение дыхания (включая бронхоспазм).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто - тошнота, диарея; нечасто - рвота, боли в животе,

диспепсия, метеоризм; очень редко - панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

нечасто - повышение активности «печеночных» трансаминаз,

повышение концентрации билирубина; редко - нарушение функции печени, желтуха,

гепатит (неинфекционный); очень редко - некроз ткани печени (в крайне редких

случаях прогрессирующий до угрожающей жизни печеночной недостаточности).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; редко -

фотосенсибилизация, образование волдырей; очень редко - петехии, мультиформная

эритема малых форм, узловатая эритема, синдром Стивенса - Джонсона

(злокачественная экссудативная эритема), в том числе потенциально угрожающий

жизни, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), в том числе

потенциально угрожающий жизни; частота неизвестна - острая генерализованная

пустулезная экзантема, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными

проявлениями (DRESS-синдром).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной

ткани*:

нечасто - артралгия; редко - миалгия, артрит, повышение

мышечного тонуса, мышечные судороги; очень редко - мышечная слабость, тендинит,

разрыв сухожилий (преимущественно ахилловых), обострение симптомов миастении.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

нечасто - нарушение функции почек; редко - почечная

недостаточность, гематурия, кристаллурия, тубулоинтерстициальный нефрит.

Общие расстройства*:

нечасто - болевой синдром неспецифической этиологии, общее

недомогание, лихорадка; редко - отеки, потливость (гипергидроз); очень редко -

нарушение походки.

Лабораторные и инструментальные данные:

нечасто - повышение щелочной фосфатазы в крови; редко -

изменение содержания протромбина, повышение активности амилазы; частота

неизвестна - повышение международного нормализованного отношения (у пациентов,

получающих антагонисты витамина К).

* В очень редких случаях при применении хинолонов и фторхинолонов,

иногда независимо от исходно

имеющихся факторов риска, были зарегистрированы длительно сохраняющиеся (до

нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые

серьезные побочные реакции на препарат, затрагивающие несколько, а иногда и

множество, классов систем органов и органов чувств (включая такие реакции, как

тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боль в конечностях, нарушение походки,

нейропатии, связанные с парестезиями, депрессия, повышенная утомляемость,

нарушение памяти, нарушения сна, а также нарушения слуха, зрения, вкуса и

обоняния).

** У пациентов, получавших фторхинолоны, были отмечены

случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных разрывом (в

том числе со смертельным исходом), а также регургитации/недостаточности любого

клапана сердца.

Симптомы:

В случае передозировки возможно обратимое токсическое

воздействие на паренхиму почек.

Лечение:

не существует специфического антидота, поэтому терапия при

передозировке препаратом Ципролет А должна быть симптоматической и включать

следующие мероприятия:

вызвать рвоту или провести промывание желудка;

прием активированного угля, магний- и кальцийсодержащих

антацидов, которые снижают абсорбцию ципрофлоксацина;

проведение мер по адекватной гидратации организма

(инфузионная терапия);

создание кислой реакции мочи с целью предотвращения

кристаллурии;

проведение поддерживающей терапии.

С помощью гемо- или перитонеального диализа выведение

ципрофлоксацина незначительно (около 10%), но тинидазол может быть полностью

выведен из организма.

Рекомендуется мониторировать функцию почек, включая рН и

кислотность мочи.

Тинидазол:

усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения

риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола

(дисульфирамоподобный эффект).

Не рекомендуется назначать с этионамидом.

Фенобарбитал ускоряет метаболизм.

Ципрофлоксацин:

Лекарственные препараты, вызывающие удлинение интервала

QT:

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина,

как и других фторхинолонов, пациентам, получающим лекарственные препараты,

вызывающие удлинение интервала QT (например, антиаритмические препараты класса

IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Образование хелатных соединений:

одновременный прием таблетированных форм ципрофлоксацина и

катион-содержащих препаратов, минеральных добавок, содержащих кальций, магний,

алюминий, железо, сукральфата, антацидов, полимерных фосфатных соединений

(таких как севеламер, карбонат лантана) и препаратов с большой буферной

емкостью (таких как таблетки диданозина), содержащих магний, алюминий или

кальций, снижает всасывание ципрофлоксацина. В таких случаях ципрофлоксацин

следует принимать либо за 1-2 часа до, либо через 4 часа после приема этих препаратов.

Это ограничение не относится к лекарственным препаратам,

принадлежащим к классу блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов.

Прием пищи и молочных продуктов:

следует избегать одновременного применения ципрофлоксацина и

молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами (например, молоко,

йогурт, обогащенный кальцием апельсиновый сок), поскольку при этом всасывание

ципрофлоксацина может уменьшаться. Однако кальций, входящий в состав других

пищевых продуктов, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Омепразол:

при сочетанном применении ципрофлоксацина и препаратов,

содержащих омепразол, может отмечаться незначительное снижение максимальной

концентрации препарата в плазме и уменьшение площади под фармакокинетической

кривой «концентрация - время».

Теофиллин:

одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов,

содержащих теофиллин, может вызвать нежелательное повышение концентрации

теофиллина в плазме крови и, соответственно, возникновение

теофиллин-индуцированных нежелательных явлений, которые в очень редких случаях

могут быть угрожающими для жизни пациента. Если одновременное применение этих

двух препаратов необходимо, то рекомендуется проводить постоянный контроль

концентрации теофиллина в плазме крови и, если необходимо, снизить дозу

теофиллина.

Другие производные ксантина:

одновременное применение ципрофлоксацина и кофеина или

пентоксифиллина (окспентифиллин) может приводить к увеличению концентрации

производных ксантина в сыворотке крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты:

сочетание очень высоких доз хинолонов (ингибиторов

ДНК-гиразы) и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (исключая

ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги.

Циклоспорин:

при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов,

содержащих циклоспорин, наблюдалось кратковременное преходящее повышение

концентрации креатинина в плазме крови. В таких случаях необходимо два раза в

неделю определять концентрацию креатинина в крови.

Пероральные гипогликемические средства:

при одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных

гипогликемических средств, главным образом, препаратов сульфонилмочевины

(например, глибенкламида, глимепирида), развитие гипогликемии может быть

обусловлено усилением действия пероральных гипогликемических средств.

Пробенецид:

пробенецид замедляет скорость выведения ципрофлоксацина

почками. Одновременное применение ципрофлоксацина и препаратов, содержащих

пробенецид, приводит к повышению концентрации ципрофлоксацина в сыворотке

крови.

Фенитоин:

при одновременном применении ципрофлоксацина и фенитоина

наблюдалось изменение (повышение или понижение) содержания фенитоина в плазме

крови.

Во избежание ослабления противосудорожного эффекта

фенитоина, вследствие снижения его концентрации, а также для предотвращения

нежелательных явлений, связанных с передозировкой фенитоином при прекращении

приема ципрофлоксацина, рекомендуется осуществлять контроль за терапией

фенитоином у пациентов, принимающих оба препарата, включая определение

содержания фенитоина в плазме крови в течение всего периода одновременного

применения обоих препаратов и непродолжительное время после завершения

комбинированной терапии.

Метотрексат:

при одновременном применении метотрексата и ципрофлоксацина

может замедляться почечно-канальцевый транспорт метотрексата, что может

сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови. При этом

может увеличиваться вероятность развития побочных эффектов метотрексата. В

связи с этим за пациентами, получающими одновременно терапию метотрексатом и

ципрофлоксацином, должно быть установлено тщательное наблюдение.

Тизанидин:

в клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев

при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, содержащих

тизанидин, выявлено увеличение концентрации тизанидина в плазме крови:

увеличение Сmax

в 7 раз (от 4 до 21 раза), увеличение AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз). Увеличение

концентрации тизанидина в сыворотке крови может вызвать снижение артериального

давления и сонливость. Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина

и препаратов, содержащих тизанидин, противопоказано.

Дулоксетин:

в ходе клинических исследований установлено, что

одновременное применение дулоксетина и мощных ингибиторов изофермента CYP450

1А2 (таких как флувоксамин) может вести к увеличению AUC и Сmax дулоксетина.

Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с

ципрофлоксацином, можно предвидеть вероятность подобного взаимодействия при

одновременном применении ципрофлоксацина и дулоксетина.

Ропинирол:

одновременное применение ропинирола и ципрофлоксацина,

умеренного ингибитора изофермента CYP450 1А2, приводит к увеличению Сmax и AUC ропинирола на

60 и 84% соответственно. Следует контролировать неблагоприятные эффекты

ропинирола во время его совместного применения с ципрофлоксацином и в течение

короткого времени после завершения комбинированной терапии.

Лидокаин:

в исследовании на здоровых добровольцах было установлено,

что одновременное применение препаратов, содержащих лидокаин, и

ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изофермента CYP450 1А2, приводит к

снижению клиренса лидокаина на 22% при его внутривенном введении. Несмотря на

хорошую переносимость лидокаина, при одновременном применении с

ципрофлоксацином возможно усиление побочных эффектов вследствие взаимодействия.

Клозапин:

при одновременном применении клозапина и ципрофлоксацина в

дозе 250 мг в течение 7 дней наблюдалось увеличение сывороточных концентраций

клозапина и N-десметилклозапина на 29% и 31% соответственно. Следует

контролировать состояние пациента и при необходимости проводить коррекцию

режима дозирования клозапина во время его совместного применения с

ципрофлоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной

терапии.

Силденафил:

при одновременном применении здоровыми добровольцами

ципрофлоксацина в дозе 500 мг и силденафила в дозе 50 мг отмечалось увеличение Cmax и AUC силденафила в 2 раза. В связи с этим применение данной

комбинации возможно только после оценки соотношения «польза - риск».

Антагонисты витамина К:

совместное применение ципрофлоксацина и антагонистов

витамина К (например, варфарина, аценокумарола, фенпрокумона, флуиндона) может

приводить к усилению их антикоагулянтного действия. Величина этого эффекта

может изменяться в зависимости от сопутствующих инфекций, возраста и общего

состояния пациента, поэтому сложно оценить влияние ципрофлоксацина на

увеличение МНО. Следует достаточно часто контролировать МНО во время

совместного применения ципрофлоксацина и антагонистов витамина К, а также в

течение короткого времени после завершения комбинированной терапии.

Тинидазол также усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, и

для уменьшения риска развития кровотечений их дозы следует уменьшать на 50%.

Агомелатин:

в клинических исследованиях было показано, что флувоксамин

как сильный ингибитор изофермента СYР450 1А2 заметно ингибирует метаболизм

агомелатина, что приводит к 60- кратному увеличению экспозиции агомелатина.

Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с

ципрофлоксацином, умеренным ингибитором изофермента СУР450 1А2, подобные

эффекты можно ожидать при одновременном применении агомелатина и

ципрофлоксацина.

Золпидем:

совместное применение ципрофлоксацина и золпидема не

рекомендуется, поскольку оно может приводить к увеличению концентрации

золпидема в плазме крови.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для

детей месте.

Для тинидазола:

в процессе лечения следует воздерживаться от употребления

этанола (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).

Тинидазол может вызывать окрашивание мочи.

При терапии более 6 дней необходим контроль картины периферической

крови.

Для ципрофлоксацина:

Тяжелые инфекции, стафилококковые инфекции и инфекции,

обусловленные грамположительными анаэробными бактериями:

при лечении тяжелых инфекций, стафилококковых инфекций и

инфекций, обусловленных анаэробными бактериями, ципрофлоксацин следует

использовать в комбинации с соответствующими антибактериальными средствами.

Инфекции, обусловленные Streptococcus pneumoniae:

ципрофлоксацин не рекомендуется использовать для лечения

инфекций, вызванных Streptococcus pneumoniae, из-за ограниченной

эффективности в отношении возбудителя.

Инфекции половых путей:

при генитальных инфекциях, предположительно вызванных

штаммами Neisseria gonorrhoeae, устойчивыми к фторхинолонам, следует

учитывать локальную информацию о резистентности к ципрофлоксацину и

подтверждать чувствительность возбудителя лабораторными тестами.

Инфекции мочевыводящих путей:

устойчивость к фторхинолонам Escherichia coli,

наиболее распространенного патогенного микроорганизма, вызывающего инфекции

мочевыводящих путей, варьирует в зависимости от региона РФ. При назначении

рекомендуется принимать во внимание локальную распространенность резистентности

Escherichia coli к фторхинолонам.

Нарушения со стороны сердца:

ципрофлоксацин оказывает влияние на удлинение интервала QT.

Учитывая, что для женщин характерна большая средняя продолжительность интервала

QT по сравнению с мужчинами, они более чувствительны к препаратам, вызывающим

удлинение интервала QT.

У пожилых пациентов также отмечается повышенная

чувствительность к действию подобных препаратов.

Следует с осторожностью использовать ципрофлоксацин в

комбинации с препаратами, удлиняющими интервал QT (например, антиаритмическими

препаратами классов IA и III, трициклическими антидепрессантами, макролидами и

антипсихотическими препаратами), или у пациентов с повышенным риском удлинения

интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например, с врожденным

синдромом удлинения интервала QT, некорректированным дисбалансом электролитов,

такими как гипокалиемия или гипомагниемия, а также с такими заболеваниями

сердца, как сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Повышенная чувствительность:

иногда уже после приема первой дозы ципрофлоксацина может

развиться повышенная чувствительность к препарату, в том числе аллергические

реакции, о чем следует немедленно сообщить лечащему врачу. В редких случаях

после первого применения могут возникнуть анафилактические реакции вплоть до

анафилактического шока. В этих случаях применение препарата следует немедленно

прекратить и провести соответствующее лечение.

Желудочно-кишечный тракт:

при возникновении во время или после лечения тяжелой и

длителной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который

требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения

(ванкомицин внутрь в дозе 250 мг 4 раза в стуки). В данной ситуации

противопоказано применение препаратов, подавляющих перистальтику кишечника.

Гепатобилиарная система:

при применении ципрофлоксацина отмечались случаи некроза

печени и жизнеугрожающей печеночной недостаточности. При наличии таких

симптомов заболеваний печени как анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд,

болезненность в области живота, применение ципрофлоксацина следует прекратить.

У пациентов, принимающих ципрофлоксацин и перенесших

заболевание печени, может наблюдаться временное повышение активности

«печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы или холестатическая желтуха.

Тяжелая миастения:

пациентам с тяжелой миастенией ципрофлоксацин следует

применять с осторожностью, так как возможно обострение симптомов.

Тендинит и разрыв сухожилия:

при первых признаках тендинита (болезненный отек, воспаление

в области сустава) необходимо разгрузить пораженную конечность, избегать любой

лишней физической активности и применение ципрофлоксацина следует прекратить,

так как существует риск разрыва сухожилия, а также следует проконсультироваться

с врачом.

При применении ципрофлоксацина могут отмечаться случаи

тендинита и разрыва сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), иногда

билатерально, уже в течение первых 48 ч после начала терапии. Описаны случаи,

которые возникли в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Риск

развития тендинопатии может быть повышен у пожилых пациентов во время сильной

физической нагрузки, у пациентов, получающих сопутствующую терапию

кортикостероидами, у пациентов с почечной недостаточностью или после трансплантации

солидных органов.

Ципрофлоксацин следует применять с осторожностью у

пациентов, имеющих в анамнезе указания на заболевания сухожилий, связанные с

приемом хинолонов.

Судороги:

ципрофлоксацин, как и другие фторхинолоны, может

провоцировать судороги и снижать порог судорожной активности. Пациентам с

эпилепсией и перенесшим заболевания ЦНС (например, снижение порога судорожной

активности, судорожные припадки в анамнезе, нарушения мозгового кровообращения,

органические поражения головного мозга или инсульт), в связи с угрозой развития

побочных реакций со стороны ЦНС, ципрофлоксацин следует применять только в тех

случаях, когда ожидаемый клинический эффект превосходит возможный риск развития

побочного действия препарата.

При применении ципрофлоксацина сообщалось о случаях развития

эпилептического статуса.

При возникновении судорог применение препарата следует

прекратить.

Психические реакции:

психические реакции могут возникнуть даже после применения

однократной дозы фторхинолонов, включая ципрофлоксацин. В редких случаях

депрессия или психотические реакции могут прогрессировать до суицидальных

мыслей и суицидальных попыток, в том числе завершенных. В случае развития у

пациента каких-либо побочных эффектов в отношении центральной нервной системы,

в том числе психических расстройств, необходимо немедленно отменить

ципрофлоксацин и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется

перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это

возможно.

Периферическая нейропатия:

у пациентов, принимающих фторхинолоны, отмечались случаи

сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, гипестезии, дизестезии или

слабости. При возникновении таких симптомов как боль, жжение, покалывание,

онемение, слабость, пациенту следует проинформировать врача прежде, чем

продолжить применение ципрофлоксацина.

Кожные покровы:

в период терапии может возникнуть реакция

фотосенсибилизации, поэтому пациентам следует избегать контакта с прямыми

солнечными лучами и ультрафиолетовым светом. Лечение следует прекратить, если

наблюдаются симптомы фотосенсибилизации (например, если изменение кожных

покровов напоминает солнечные ожоги).

Дисгликемия:

как и в случае с другими фторхинолонами, при применении

ципрофлоксацина возможно изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо-

и гипергликемию. На фоне терапии ципрофлоксацином дисгликемия чаще может

возникать у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом,

получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами

(например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При применении

ципрофлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть

до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах

гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, «волчий» аппетит, головная боль,

нервозность, ощущение сердцебиения или учащение пульса, бледность кожных

покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия,

необходимо немедленно прекратить лечение ципрофлоксацином и начать

соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим

антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно.

При проведении лечения ципрофлоксацином у пациентов пожилого

возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации

глюкозы в крови.

Цитохром Р450:

ципрофлоксацин является умеренным ингибитором изоферментов

CYP450 1А2. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении

ципрофлоксацина и препаратов, метаболизируемых данными ферментами (в том числе

теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, ропинирол, клозапин, оланзапин,

агомелатин), так как увеличение концентрации этих препаратов в сыворотке крови,

обусловленное ингибированием их метаболизма ципрофлоксацином, может вызвать

специфические нежелательные реакции.

Профилактика кристаллурии:

во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение

рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление

жидкости и поддержание кислой реакции мочи.

Диагностика инфекции, обусловленной Mycobacterium spp.:

в условиях in vitro ципрофлоксацин может мешать

бактериологическому исследованию Mycobacterium tuberculosis, подавляя ее

рост, что может приводить к ложноотрицательным результатам при диагностике

данного возбудителя у пациентов, принимающих ципрофлоксацин.

Аневризма и расслоение аорты,

регургитация/недостаточность клапана сердца:

по данным эпидемиологических исследований сообщалось о

повышенном риске развития аневризмы аорты и расслоения аорты, особенно у

пациентов пожилого возраста, а также регургитации аортального и митрального

клапанов после применения фторхинолонов. У пациентов, получавших фторхинолоны,

были отмечены случаи развития аневризмы и расслоения аорты, иногда осложненных

разрывом (в том числе со смертельным исходом), а также

регургитации/недостаточности любого из клапанов сердца.

В связи с этим, фторхинолоны следует применять только после

тщательной оценки соотношения «польза - риск» и рассмотрения других вариантов

терапии у пациентов с аневризмой аорты или врожденным пороком клапана сердца в

семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой аорты и/или

расслоением аорты, или заболеванием клапана сердца, или при наличии других

факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию:

как аневризмы и расслоения аорты, так и

регургитации/недостаточности клапана сердца (например, заболевания

соединительной ткани, такие как синдром Марфана или синдром Элерса-Данлоса,

синдром Тернера, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный

артрит);

или дополнительно:

аневризмы и расслоения аорты (например, сосудистые

заболевания, такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит,

подтвержденный атеросклероз, синдром Шегрена);

регургитации/недостаточности клапана сердца (например,

инфекционный эндокардит).

Риск развития аневризмы и расслоения аорты, а также их

разрыва может быть повышен у пациентов, одновременно получающих системные

глюкокортикостероиды.

В случае появления внезапной боли в животе, груди или спине

пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

Пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться за медицинской помощью в

случае появления острой одышки, впервые возникшего ощущения учащенного

сердцебиения или развития отека живота или нижних конечностей.

Длительные, инвалидизирующие и потенциально необратимые

серьезные нежелательные реакции:

очень редкие случаи длительных (продолжающихся несколько

месяцев или лет), инвалидизирующих и потенциально необратимых серьезных

нежелательных реакций, влияющих на различные (иногда на множество) системы

организма (опорно-двигательный аппарат, нервную систему, психику и органы

чувств), были зарегистрированы у пациентов, получающих хинолоны и фторхинолоны,

независимо от их возраста и ранее имевшихся факторов риска. Прием

ципрофлоксацина следует немедленно прекратить при появлении первых признаков

или симптомов любой серьезной нежелательной реакции и обратиться к врачу.

Нарушения зрения:

при развитии любых нарушений зрения необходима немедленная

консультация офтальмолога.

Влияние на способность управлять транспортными

средствами, механизмами:

во время лечения следует воздержаться от занятий

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации

внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью:

при заболеваниях центральной нервной системы: эпилепсия,

снижение порога судорожной готовности (или судорожные припадки в анамнезе),

выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового

кровообращения, органические поражения головного мозга или инсульт; психические

заболевания (депрессия, психоз); выраженная почечная и/или печеночная

недостаточность; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении

хинолонами; повышенный риск удлинения интервала QТ или развития аритмии типа

«пируэт» [например, синдром врожденного удлинения интервала QТ, заболевания

сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия),

электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), женский

пол]; одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QТ

(в том числе антиаритмические IА

и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)

одновременное прмменение с ингибиторами изофермента CYP450 1А2 (в том числе

теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин, ропинирол, оланзапин,

агомелатин); миастения gravis; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

применение у пациентов пожилого возраста; применение у пациентов с сахарным

диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими

препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином; у

пациентов после трансплантации, а также при сопутствующем применении

кортикостероидов; у пациентов с аневризмой аорты, с врожденным пороком клапана

сердца в семейном анамнезе, или у пациентов с диагностированной аневризмой

аорты и/или расслоением аорты, с заболеванием клапана сердца или при наличии

других факторов риска или состояний, предрасполагающих к развитию аневризмы

аорты или расслоения аорты, или регургитации/недостаточности клапана сердца

(например, синдром Марфана, синдром Элерса - Данлоса, синдром Тернера, болезнь

Бехчета, артериальная гипертензия, ревматоидный артрит, сосудистые заболевания,

такие как артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, подтвержденный

атеросклероз, синдром Шегрена, инфекционный эндокардит).

Применение при беременности и в период грудного

вскармливания:

Беременность:

безопасность применения ципрофлоксацина у беременных не

установлена. Однако на основании результатов исследований на животных нельзя

полностью исключить вероятность неблагоприятного воздействия на суставные хрящи

новорожденных, в связи с этим ципрофлоксацин не должен назначаться беременным

женщинам.

Тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное

действие, поэтому применение препарата Ципролет А при беременности

противопоказано.

Период грудного вскармливания:

тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко,

поэтому применение препарата Ципролет А в период грудного вскармливания

противопоказано.

3 года