ХОЛИКРОН таб 200мг n90 купить в Казани

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата. Непроходимость желчевыводящих путей, почечная/печеночная недостаточность, язвенный колит, болезнь Крона, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гемофилия. Детский возраст до 7 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и период грудного вскармливания. Назначение гимекромона беременным и в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Возможны аллергические реакции. Диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.

Внутрь, за 30 минут до еды. Взрослым - по 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Суточная доза 1200 мг. Детям с 7 лет - по 200 мг (1 таблетка) 1 - 3 раза в сутки. Суточная доза 600 мг. Курс лечения 2-3 недели. В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Действующее вещество: Гимекромон - 200,00 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 45,00 мг, желатин - 3,00 мг, натрия лаурилсульфат - 1,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг.

Фармакодинамика. Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление (АД)). Уменьшает застой желчи в желчном пузыре, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней. Фармакокинетика. При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон выводится почками (около 93 % в виде глюкуроната, 1,4 % - сульфоната, 0,3 % - в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и о прохождении через плаценту.

Морфин ослабляет действие гимекромона. При совместном приеме с метоклопрамидом, происходит ослабление действия обоих препаратов. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции. В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке).

3 года