ДИБИКОР таб 500мг n60 купить в Казани

Повышенная чувствительность к препарату. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение при беременности и в период грудного вскармливания: не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Препарат принимается внутрь, за 20 минут до еды. При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолестеринемией: по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приёма внутрь, длительность курса - по рекомендации врача. При сахарном диабете 1 типа: по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев. При сердечно-сосудистой недостаточности: по 250-500 мг (1/2—1 таблетка) 2 раза в день, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки. При интоксикации сердечными гликозидами: не менее 750 мг (1,5 таблетки) в сутки. В качестве гепатопротектора: по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки в течение всего курса приёма противогрибковых препаратов.

1 таблетка содержит: Действующее вещество: таурин -500мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая -46мг, крахмал картофельный -36мг, желатин -12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) -0,6 мг, кальция стеарат -5,4 мг.

Фармакодинамика: Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, участвующие в метаболизме различных ксенобиотиков. Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведёт к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на АД у пациентов с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжёлых физических нагрузках. При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приёма препарата Дибикор снижается концентрация глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - концентрации холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза. Фармакокинетика: После однократного приёма 500 мг препарата Дибикор действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

Дибикор может применяться с другими лекарственными средствами. Усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Данные о передозировке отсутствуют.

На фоне приёма препарата Дибикор следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу. Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т. д.).

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

3 года