Фармакодинамика. Алпизарин обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- содержащих вирусов: вируса простого герпеса 1 и 2 типа (Негреs simplех), вируса ветряной оспы (Varicella zoster) и опоясывающего лишая (Негреs zosterег), цитомегаловирусов. В экспериментах in vitro показан ингибирующий эффект тетрагидроксиглюкопиранозилксантена в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Ингибирующее действие препарата на репродукцию вируса наиболее выра-жено на ранних этапах его развития. Алпизарин не влияет на активность вирусной нейраминидазы. Алпизарин обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении клеточного и гуморального иммунитета, способностью индуцировать продукцию гамма-интерферона в клетках крови. Алпизарин ингибирует рост грамотрицательных (Еscherichia соli) и грамположительных (Staphylococcus аureus, Мусоbacterium tuberculosis) бактерий, грибов (Мicrosporum саnis) и патогенных простейших (Еntamoeba histolytica, Тtichomonas vaginalis). В основе механизма действия препарата лежит способность подавления активности бактериальной нуклеазы. Алпизарин обладает умеренным противовоспалительным (противоотечным) действием. Фармакокинетика. Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен при приеме препарата внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. В плазме крови неизмененный тетрагидроксиглюкопиранозилксантен определяется в течение 0,5-5 ч после применения. Максимум концентрации тетрагидроксиглюкопиранозилксантена (4,5 мкг/мл) достигается через 1 час после его применения.
Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен в значительной степени связывается с белками кро-ви (90-70 %). Преобладают внепочечные пути выведения
тетрагидроксиглюкопиранозилксантена. Экскреция неизмененного тетрагидроксиглюкопиранозилксантена почками за 24 ч не превышает 0,1 %.